新華社北京9月9日電（記者李恒）記者9月9日獲悉，國家衛生健康委、國家中醫藥局等四個部門近日聯合印發《醫療機構麻醉藥品和精神藥品管理規定》。管理規定共11章73條，聚焦麻精藥品采購、儲存、開具、使用、回收、銷毀等關鍵環節，細化完善了各項管理要求。

藥用類麻醉藥品和精神藥品是我國依法依規實行特殊管理的藥品，具有臨床診療必需和易產生依賴性成癮性的雙重屬性，其安全合理使用事關人民群眾生命健康和社會和諧穩定。

管理規定有哪些特點？一是將適用范圍由藥用類麻醉藥品、第一類精神藥品擴大至全部藥用類麻精藥品（包括藥用類麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品）。

二是細化了醫療機構內部管理體系和培訓考核要求，完善了藥房、麻醉科、手術室等重點科室管理，以及回收銷毀、安全應急等工作機制。

三是增加了知情同意相關規定。為未成年人開具麻精藥品處方，需取得其監護人書面知情同意。

四是積極發揮信息化在醫療機構麻精藥品管理中的作用。促進依托數智技術加強醫療機構麻精藥品全流程管理，提升管理效能。

據悉，管理規定將于2026年10月1日起實施。（完）